第23届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（2026 CACLP）圆满落幕！作为国内IVD行业的标杆企业，科华生物携子公司天隆科技以「极智?极准?即检」为主题，带来IVD全系列创新技术与成熟解决方案，重磅亮相！

展会上，科华生物与全球质谱技术领军者沃特世联合打造的ACQUITY UPLC I-Class PLUS / Xevo TQ-Loong System、ACQUITY UPLC I-Class PLUS / Xevo TQ-S cronos System两大质谱平台，以及科华生物自主研发的KHB Nova 9600全自动样品前处理系统，成为现场备受关注的焦点，也为国产临床质谱产业升级提供了可借鉴的创新路径。

当前，临床质谱已成为精准医疗的核心支撑技术之一，液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）在维生素检测、激素测定等领域更是被确立为行业金标准。然而，高端质谱仪器核心技术壁垒高、本土化适配不足、临床前处理流程繁琐等问题，长期制约着该技术在国内医疗机构的规模化普及。

在此背景下，国家相继出台医疗器械创新支持、国产优先采购等一系列政策，既为本土企业技术突围指明方向，也鼓励国际领先企业与国内优质厂商深度合作。科华生物与沃特世的战略合作，正是顺应这一政策导向的典范实践。

作为沃特世临床质谱本土化战略的重要合作伙伴，科华生物依托自身在体外诊断领域数十年的技术积累、渠道布局与临床洞察，与沃特世展开全方位协同创新。2025年，双方联合打造的ACQUITY UPLC I-Class PLUS / Xevo TQ-Loong System、ACQUITY UPLC I-Class PLUS / Xevo TQ-S cronos System两大质谱平台一经推出，便凭借优异性能获得市场广泛认可，也成为科华生物快速切入临床质谱赛道的核心支撑。

在2026 CACLP展会现场，这套强强联合的质谱平台吸引了众多行业专家、医疗机构代表驻足交流。它既保留了沃特世在质谱检测领域精准、稳定、灵敏的全球领先优势，又融入了科华生物对国内临床实验室流程、操作习惯、成本控制的深度理解，实现了“高端技术本土化、应用场景定制化”。

在此基础上，科华生物立足本土临床痛点，持续深化自主创新，补齐质谱应用“最后一公里”短板。针对传统质谱检测前处理工序繁杂、手工操作多、设备种类杂、人为误差大等行业共性难题，科华生物自主研发KHB Nova 9600全自动样品前处理系统，搭配磁珠法预封装深孔板试剂，构建起从样本处理到质谱检测的全流程自动化闭环。

操作人员仅需撕掉耗材铝箔纸、加载样本、点击启动，即可完成从原始管上机、试剂配制、样本萃取到最终上机检测等全流程操作，无需氮吹仪、正压仪、离心机等辅助设备，大幅降低操作门槛、提升检测通量、减少人为干扰，让质谱技术真正从高端特检走向临床常规应用。

2026年，双方合作进一步延伸至特色检测项目开发，重磅推出25-羟基维生素D整体解决方案。该方案不仅依托质谱技术精准区分25-羟基维生素D?和D?，更严格对标2025年10月实施的国家医药行业标准，可有效识别并排除3-epi-25-羟基维生素D?干扰，避免婴幼儿等重点人群检测结果假性偏高，在技术先进性、临床适用性、法规合规性上实现三重突破。

从高端质谱仪器的本土化落地，到全自动前处理设备的自主创新，再到特色项目试剂的合规开发，科华生物与沃特世构建起“国际先进仪器+本土前处理+合规试剂项目”的完整生态。既响应了国家鼓励医疗设备国产化的政策导向，又通过开放合作快速补齐技术短板，走出了一条“全球资源整合、本土自主创新”的差异化发展道路。

当前，国内临床质谱市场正迎来历史性拐点，2025年国产品牌中标占比首次突破51%，实现对进口品牌的反超，标志着国产替代进入加速期。科华生物以跨界合作的创新模式展现出强劲实力，不仅为医疗机构提供了更高效、更精准、更易操作的临床质谱整体解决方案，更为推动中国临床质谱产业高质量发展贡献了重要力量。

面向未来，科华生物表示将持续深化与沃特世等全球伙伴的开放合作，进一步拓展激素类、儿茶酚胺及其代谢物、维生素类及氨基酸类、治疗药物监测等临床检测项目，推动质谱生态向自动化、标准化、普惠化方向演进。以全球技术赋能本土医疗，以自主创新助力国产崛起。