在血筛一代试剂市面稳定销售十余年之后，科华生物血筛领域又一重磅产品：乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）（血筛二代试剂）于近日通过国家药品监督管理局审核（国药准字S20220004），获批上市。

科华生物是国内第一家具有齐全的血清学与核酸检测血源性病原体筛查药字证的IVD试剂厂家，公司长期致力于血源筛查，保障临床用血与血液制品的使用安全。

科华生物血筛核酸HBV/HCV/HIV试剂于2003年立项，2010年成为国内第一家获证的血筛核酸试剂厂家，同年，卫生部启动采供血机构血液核酸筛查试点，科华生物率先推出科华核酸血筛系统解决方案，截至2016年，科华生物在国内核酸血筛系统装机量始终名列前茅。

作为国内为数不多有着40年历史，且在血筛领域深耕十余年的老牌体外诊断企业，科华生物长期致力于核酸血液筛查，有着丰富的相关经验，在深耕产品质量的同时，不断收集来自市场用户的各项反馈与需求，总结研发、迭代创新、精益求精，成功研制出新一代的血筛核酸HBV/HCV/HIV-1/HIV-2试剂。

科华生物始终秉持“客户至上、创新、协作、责任、务实”的企业核心价值观，将继续专注于血源筛查血清学与血筛核酸检测产品的不断研发、优化、创新，以高准确度、高创新性、高竞争力的优质产品响应“国产替代”号召，打响中国“智”造，为世界提供血筛整体解决中国方案！